الوكالة الأميركية للأدوية تسمح يإستخدام علاج تجريبي لفيروس "إيبولا"

سمحت الوكالة الأمريكية للأدوية جزئيًا باستخدام علاج تجريبي للمصابين بفيروس إيبولا مما قد يمهد الطريق أمام استخدامه لمكافحة الوباء المستشري في غرب أفريقيا، كما أعلنت شركة "تيكميرا" الكندية المنتجة للدواء. وقالت الوكالة الأمريكية للأدوية "إف دي إيه" أنها عدلت تصنيف دوائها "تي كي ام-إيبولاين" لجهة الحظر التام الذي كان مفروضا على إجراء تجارب سريرية عليه، ليصبح هذا الحظر جزئيا. وأضافت أن "هذا القرار يتيح إمكانية استخدام تي كي إم-إيبولاين من قبل الأشخاص المصابين بفيروس إيبولا". ولا يوجد حاليا أي علاج مضاد للفيروس أو لقاحات مسموح باستخدامهما ضد فيروس إيبولا، بل فقط علاجات قيد الاختبار. وأظهرت اختبارات أجريت على قردة أن دواء "تي كي إم-إيبولاين" فعال بنسبة 100% في علاج مرض الحمى النزفية الذي يسببه فيروس إيبولا. وقال رئيس مجلس إدارة الشركة الكندية مارك موراي إن "الوباء الحالي يؤكد ضرورة توفر علاجات صيدلانية فعالة ضد فيروس إيبولا". وتقوم الشركة بتطوير دواء "تي كي إم-إيبولاين" بموجب عقد بقيمة 140 مليون دولار أبرمته مع وزارة الدفاع الأمريكية.