درس فريق من العلماء بجامعة موسكو الحكومية الآليات الجينية وراء تصلب الأوعية الدموية واكتشفت الجين المسؤول عن تطور جلطات القلب.

ووجد العلماء أن تغير الجين الذي يؤمن إفراز إنزيم معين يرتبط بطبيعة تطور مرض نقص التروية الدموية .

وشمل البحث 285 رجلا تتراوح أعمارهم بين 26 و55 عاما حيث شكل 99 رجلا مجموعة مرجعية ضمت طيارين من سلاح الجو غير مصابين بأمراض القلب ولا يعانون من ارتفاع الضغط ، بينما تألفت مجموعة المرضى من 186 شخصا لم تزد أعمارهم عن 55 عاما واتصفوا بظهور أعراض المرض لديهم منذ فترة قصيرة.

وأكتشف الباحثون أن التغيرات في كميات الإنزيم ترجع الى أسباب جينية ترتبط بطبيعة بداية مرض النقص في التروية الدموية أي بما قد يتسبب فى الجلطات القلبية أو بالارتفاع الثابت في ضغط الدم في أثناء تطبيق جهد ما، مما يدل على أن ذلك الإنزيم يشارك في تطور التصلب في الأوعية ويمكنه أن يؤثر على مدى ثبات واستمرار تصلب الأوعية.

ويمكن الاستفادة من نتائج البحث مستقبلا عند تقدير مخاطر نشوء مثل هذه الأمراض.