أعلنت وزارة الصحة، أنه تم يوم أمس الجمعة عقد اجتماع للجنة الوطنية الاستشارية المكلفة بالبث في ملفات التراخيص الاستعجالية للقاحات المفترض استعمالها بالمغرب، ضد فيروس كورونا المستجد سارس كوف2-. وأوضحت الوزارة، في بلاغ لها  أن هذا الاجتماع يندرج في إطار استكمال تقييم الملف التقني للقاح “سينوفارم” الصيني الذي باشرته اللجنة خلال الأسابيع القليلة الماضية، واستنادا أيضا إلى المعطيات العلمية والتقنية التي تقدم بها المختبر الصينيللجنة الوطنية الاستشارية. وأضافت الوزارة، أنه بعد دراسة وافتحاص مجموع هاته المعطيات العلمية والتقنية التي اشتملت علىعملية التصنيع وطبيعة التحاليل المخبرية على المادة الأولية وعلى اللقاح نفسه، ثم البيانات ما قبل السريرية وكذلك نتائج الدراسات السريرية، مع تبيان ثبات وعدم تغير خصائص اللقاح وفقا لشروط تخزينه وتوزيعه واستعماله داخل مدة صلاحيته، خلصت اللجنة الوطنية الاستشارية بالإجماع إلى مطابقة لقاح “سينوفارم” الصيني بامتياز للمواصفات والمعايير المعتمدة دوليا وطبقا لتوصيات منظمة الصحة العالمية ذات الصلة. وتابعت الوزارة، “وبالتالي فإن هذا اللقاح يكون قد استوفى جميع الشروط المرتبطة بالجودة والفاعلية والسلامة، وخلوه من أية أضرار جانبية محتملة، الشيء الذي يمكن مختبر”سينوفارم” الصيني من الحصول على ترخيص بشكل استعجالي ستدوم مدة صلاحيته 12 شهرا”.

قد يهمك ايضا

وزارة الصحة المغربية تُحدد الأعمار المستهدفة بلقاح كورونا

عشرات المصابين يدخلون أقسام الرعاية المركزة في المغرب خلال 24 ساعة