اكتشف فريق دولي بقيادة خبراء من جامعة كينغ كولج في لندن الجين المرتبط بمرض قصر النظر، بعد إجراء مقارنات في الحمض النووي بين أكثر من 4 آلاف توأم بريطاني، وبعدها بين 13 ألف بريطاني وأسترالي وهولندي. وقال الطبيب المشارك في الدراسة كريس هاموند إن الأدوية التي تعالج قصر  النظر يمكن أن تصبح متوافرة خلال عقد من الزمن فقط, كما يمكن استخدام خيارات أخرى مثل العلاج الجيني عبر حقن جينات سليمة في العين. وسيمكن هذا الاكتشاف من تصنيع دواء مانع لقصر النظر قد يصبح خلال عشر سنوات فقط رائجًا على نطاق واسع، ليودع المرضى آثار العدسات اللاصقة والانزعاج الذي تتسبب فيه النظارات وجراحات الليزز.