ظهرت للمرة الأولى الاثنين، نتائج مؤقتة من مرحلة حاسمة من الأختبارات للحصول على تصريح بتداول لقاح مضاد لمرض «كوفيد-19» الناجم عن فيروس كورونا المستجد في أوروبا، وأعلنت شركتا «بفايزر» الأمريكية و«بيونتيك» الألمانية أن اللقاح ضد كوفيد-19 الذي تعملان على تطويره «فعّال بنسبة 90%»، بعد التحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي الأخيرة قبل تقديم طلب ترخيصه من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، اعتباراً من الأسبوع المقبل، على الأرجح.

وقالت الشركتان، في بيان مشترك، إنه جرى قياس «هذه الفعالية للقاح»، عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحاً وهمياً، «بعد 7 أيام من تلقي الجرعة الثانية» و28 يوماً من تلقي الجرعة الأولى.

قد يهمك ايضا:

شبكة مغربية تدعو إلى اعتماد دواء الأسبرين لعلاج فيروس كورونا

تقرير يرصد موعد الانتهاء من إعداد لقاح ضد "كورونا"