أعلن علماء كنديون فى مستشفى تورونتو للأطفال إكتشافهم للشفرة الوراثية المرتبطة بمرض التوحد والتى سوف تساعد على الكشف عن الإضطراب المسئول عن التوحد فى سن مبكرة .   وقال كبير الأطباء بالمستشفى والذى قاد هذا الإكتشاف " ستيفن شيرير " أنه وفريقه إستطاعوا إيجاد صيغة وراثية لمساعدة الأطباء فى تحديد الطفرات الجينية المسببة لإضطرابات التوحد بحديها الأدنى والأعلى .  وأكد أنهم إستطاعوا تحديد علامات جينية صغيرة تدعى " الإكسونات " والتى يتم تفعيلها فى المراحل المبكرة من نمو الدماغ ، حيث تم تحديد مايقرب من 4000 من هذه الإكسونات فى أكثر من 1700 من الجينات المختلفة .   وقال العالم الكندى إن هذا الإكتشاف يفتح الباب أمام العديد من الإختيارات لعلاج إضطرابات التوحد والمساعدة على التشخيص المبكر وذلك على المدى القصير ، كما أنه يمكن أن يؤدى الى تطوير عقاقير جديدة لهذا المرض على المدى الطويل.