حصل علاج جيني يعمل على تصحيح خلل في الشفرة الوراثية على ترخيص تجاري للاستخدام في اوروبا للمرة الاولى.ومنحت المفوضية الاوروبية عقار غليبرا تصريح تسويق، ما يعني انه يمكن بيعه في كل دول الاتحاد الاوروبي. و العقار الجديد يعالج مرضا نادرا يؤدي الى خلل جيني يجعل المرء لا يستطيع هضم الدهون بشكل سليم. ويعتمد العلاج الجيني على قاعدة بسيطة: اذا كانت هناك مشكلة في جزء من الشفرة الوراثية فعليك تغيير الشفرة الوراثية.الا ان هذا المجال العلاجي عانى مشكلات، فقد اصيب المرضى الذين عولجوا بعقاقير تغيير الشفرة الوراثية بسرطان الدم، وتوفي صبي في امريكا نتيجة العلاج.وتستخدم طريقة العلاج تلك معمليا فقط في اوروبا وامريكا. ويستخدم عقار غليبرا لعلاج نقص انزيم هضم الدهون (لايبوبروتين لايبيز)، وهناك شخص في كل مليون لديهم نسخة معطوبة من العامل الوراثي (الجين) المسؤول عن هضم الدهون هذا.ونتيجة لذلك يتراكم الدهن في البطن مسببا الاما والتهابات في البنكرياس.ويعتمد العقار الجديد على ادخال فيروس يعمل على تعامل خلايا العضلات بنسخة سليمة من الجين. يذكر ان الصين كانت اول دولة تصرح رسميا باستخدام العلاج الجيني في العالم.