توصل فريق من الباحثين الايرلنديين إلى أن الخلل الجينى يضاعف بمعدل عشرة أضعاف فرص الاصابة بمرض الفصام والاضطراب الثنائى القطب حيث يتم توريث هذة الطفرة الجينية والخلل من جيل إلى جيل. وشدد الباحثون على أن الطفرة الجينية وتحديدها يمكن أن توفر على المجتمع الطبى نظرة ثاقبة لآليات المخاطر المحتملة لهذه الاضطرابات والاسباب ، وفقا لاحدث الابحاث المنشورة فى دورية "علم الوراثة الجزيئية " البشرية. وعلى الرغم من العلاجات المتوفرة لمرض انفصام الشخصية والاضطراب الثنائي القطب ، الا أن الاستجابة للعلاجات تختلف نتيجة للاختفات الجينية . والاضطراب الثنائي القطب يصيب حوالي 4 % من سكان العالم، وآثار مرض انفصام الشخصية نحو 51 مليون شخص في جميع أنحاء العالم (حوالي 1 % من سكان العالم).