وافق الاتحاد الأوروبي، الجمعة، على تداول أول علاج جيني للأطفال في العالم من إنتاج شركة غلاكسو سميث كلاين البريطانية وعلماء إيطاليين، فيما يعد خطوة صوب استخدام التكنولوجيا الرائدة في علاج الجينات المعيبة.

ووفقا لرويترز فإن العلاج الجيني الذي يطلق عليه اسم (ستريمفيليس) مصمم لعدد قليل من الأطفال الذين يعانون من نقص المناعة المشترك الشديد، الذي يطلق عليه في بعض الأحيان اسم مرض "الطفل الفقاعة" لأن الرضع الذين يولدون به يعانون من ضعف شديد في أجهزتهم المناعية.

و(ستريمفيليس) هو ثاني علاج جيني يحصل على الموافقة في أوروبا بعد (غليبرا) وهو من إنتاج شركة يونيكيور الذي يعالج اختلالا نادرا في الدم لدى البالغين.

ودخل غليبرا التاريخ في 2014 كأول عقار يصل سعره إلى مليون دولار. ولم تكشف غلاكسو سميث كلاين عن ثمن العلاج الجديد لكن مصادر قريبة من الشركة قالت الشهر الماضي إنه سيكون أقل كثيرا من مليون دولار.

وكانت موافقة الاتحاد الأوروبي على العقار متوقعة بعد آراء إيجابية من الوكالة الأوروبية للأدوية الشهر الماضي.

ولم تمنح إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية موافقتها بعد على أي علاج جيني لكن عددا متزايدا من شركات التكنولوجيا الحيوية الأميركية تعكف على تطوير علاجات من هذا النوع.