أعلن المختبر الصيدلي "مافار"، عن قرار سحب الدواء "بيبيرديز" من فئة 20 ميلغرام، الموجود على شكل علب من 20 و40 حبة، ووقف تسويقه من طرف الصيدليات والموزعين، بعدما تبين عدم تناسب معادلة منافع هذا الدواء مع أضراره. وجاء قرار سحب هذا الدواء ذي التركيبة الفعالة "دومبيريدوم"، بتنسيق مع مديرية الأدوية والصيدلة في وزارة الصحة، عقب اتخاذ البلدان الأصلية للدواء القرار نفسه، بعد صدور توصيات بعدم استعماله إثر عملية تقييم منافعه وأضراره. وتبعًا لذلك، أوصى المختبر بإعادة العلب المتوفرة في سوق الأدوية إلى مصالحه المختصة، مع التنبيه إلى ضرورة إخبار الصيادلة والموزعين ومهنيي الصحة في القطاعين العام والخاص والمرضى. ويدخل وصف الدواء المذكور ضمن العلاجات المخصصة للجهاز الهضمي، لوقف آلام البطن والمشاكل المعوية مثل الانتفاخات أو في التقيؤ. وأصدرت الوكالة الوطنية للتأمين الصحي الفرنسية توصيات أخرى بالدواء، وهي تتوافق مع ما أصدرته السلطات الصحية الأوروبية، إذ انتهت فترة تقييم الدواء شهر تموز/ يوليو الماضي. وكشفت عملية تقييم الآثار الجانبية للدواء، الذي بدأ تسويقه في فرنسا منذ سنة 1980، أثرًا عكسيًا على وظيفة القلب، من خلال عدم انتظام ضربات القلب وحدوث الموت المفاجئ.