وأوضح التقرير أن قاعدة البيانات رصدت في المملكة 83 سجلًا تناول الأعراض السريرية للأمراض النادرة مقارنة ب57 سجلًا تناول المسببات الجينية للمرض، وبالنسبة لدولة الإمارات العربية المتحدة، فقد تم رصد 87 سجلًا تناولت الأعراض السريرية للأمراض النادرة في مقابل 46 سجلًا رصدت المسببات الجينية لها.

وعن البحوث الصادرة عن الدول الخليجية الأخرى مجتمعة، بما فيها قطر وعمان والكويت والبحرين، قال التقرير إنه تم رصد 350 سجلًا حول الأعراض السريرية للأمراض النادرة مقابل 49 سجلًا فقط حول المسببات الجينية للإصابة بالأمراض النادرة.

وجاء في التقرير إلى أنه بالإشارة إلى أن 75% من الأمراض النادرة تصيب الأطفال كما أن الاضطرابات الجينية هي السبب الرئيس وراء الإصابة بمعظم هذه الأمراض، فقد أكد التقرير على ضرورة رفع درجة الاهتمام البحثي بالمسببات الجينية للأمراض النادرة على مستوى الدول العربية خاصة وأنه يوجد في العالم العربي 25 مليون شخص مصاب بحوالي 8000 مرض نادر كما أن عدد المصابين في تزايد مستمر خاصة مع ارتفاع معدلات زواج الأقارب بالمنطقة وتقدم الوسائل التشخيصية في مراكز الرعاية الصحية.