واشنطن - المغرب اليوم
أعلنت شركة الأدوية السويسرية Novartis، الثلاثاء، أن دواءها الفموي التجريبي «ريميبراتينيب» (Remibrutinib) حقق الأهداف الرئيسية في دراستين سريريتين متأخرتي المرحلة، وأظهر تفوقاً على دواء منافس في خفض معدلات الانتكاس لدى مرضى أحد أشكال التصلب المتعدد.بحسب وكالة رويترز.
وتترقب الأسواق نتائج ثلاثة أدوية تجريبية تعمل عليها نوفارتس، هي بيلاكارسِن (Pelacarsen)، وريميبراتينيب لعلاج التصلب المتعدد، والعلاج الجيني ديل-ديسيران (Del-desiran)، والتي تمثل مجتمعة إمكانية تحقيق مبيعات سنوية قصوى تتجاوز 10 مليارات دولار، والتي تعد من أبرز محركات النمو طويلة الأجل للشركة.
وشملت الدراستان المتقدمتان، المعروفتان باسم REMODEL-1 وREMODEL-2، مقارنة سلامة وفعالية «ريميبراتينيب» بالعلاج المستخدم حالياً تيريفلونوميد (Teriflunomide) لدى مرضى بالغين.
ويُسوَّق دواء تيريفلونوميد تحت الاسم التجاري «أوباجيو» (Aubagio) من جانب شركة الأدوية الفرنسية Sanofi.
وأظهرت نتائج الدراستين أن «ريميبراتينيب» حقق نتائج ذات أهمية سريرية في إبطاء تطور الإعاقة مقارنة بتيريفلونوميد. وقالت نوفارتس إن الدواء كان جيد التحمل لدى المرضى، ولم تظهر مؤشرات تتعلق بمشكلات في سلامة الكبد، بما يتوافق مع نتائج تجارب سريرية سابقة.
وتعتزم الشركة التقدم بطلبات للحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة عالمياً لطرح الدواء، فيما ستعرض البيانات الكاملة للتجارب خلال مؤتمر طبي مرتقب في مدينة تورونتو الكندية.
ويعتبر مرض التصلب المتعدد (Multiple Sclerosis - MS) اضطرابا مناعيا ذاتيا مزمنا يهاجم الجهاز المناعي في غشاء "الميالين" الواقي للأعصاب في الدماغ والحبل الشوكي، مما يسبب خللاً في تواصل الدماغ مع بقية الجسم.
قد يهمك أيضــــــــــــــا
الصحة العالمية تجيز إستخدام أدوية تجريبية لعلاج "إيبولا"
الجهاز المناعي للحوامل يقاوم بشراسة فيروسات الأنفلونزا


أرسل تعليقك
تعليقك كزائر