مركب دوائي جديد يبطئ نمو سرطان القولون والكبد عبر استهداف بروتينات محددة

كشف باحثو جامعة سيدارز-سيناي للعلوم الصحية عن تطوير مركب دوائي جديد يظهر فعالية واعدة في إبطاء نمو سرطان القولون والكبد. يركز المركب على بروتينين محددين هما GIT1 وMAT2B، اللذين تتواجد مستوياتهما بشكل مرتفع وغير طبيعي في هذه الأنواع من السرطانات، ما يجعلهما هدفاً مثالياً للعلاجات الموجهة.

وأوضحت الدراسة أن البروتينين عند تفاعلهما معاً يشكّلان بنية معقدة تدعم نمو وتكاثر الخلايا السرطانية، وهو ما يساهم في تطور الأورام وانتشارها في الأنسجة المجاورة والأعضاء الأخرى. ويعمل المركب الجديد على تعطيل هذا التفاعل بشكل مباشر، مما يؤدي إلى تقليل قدرة الخلايا السرطانية على البقاء والتكاثر، وبالتالي يبطئ نمو الورم بشكل ملحوظ.

وأشار الباحثون إلى أن المركب قد يكون قاعدة لتطوير أدوية مستقبلية أكثر استهدافاً، تقلل من الأعراض الجانبية المرتبطة بالعلاجات التقليدية مثل الكيميائي والإشعاعي، وتوفر خيارات علاجية أكثر أماناً وفعالية للمرضى. كما يمكن أن يفتح هذا الاكتشاف الطريق لفهم أفضل للآليات الجزيئية التي تحكم نمو سرطانات القولون والكبد، مما قد يؤدي إلى اكتشاف أهداف علاجية جديدة.

وبينت النتائج الأولية أن المركب يظهر تأثيراً واعداً في الاختبارات المخبرية وعلى نماذج حيوانية، ما يمهد الطريق لإجراء المزيد من الدراسات السريرية لتقييم فعاليته وسلامته على المرضى. ويأمل الفريق البحثي أن يسهم هذا الاكتشاف في تحسين معدلات النجاة وتقديم علاج أكثر تخصيصاً للمرضى الذين يعانون من هذه السرطانات الصعبة والمعقدة.

قد يهمك أيضــــــــــــــا

دراسة تكشف فيروسا خفيا داخل بكتيريا الأمعاء يضاعف خطر الإصابة بسرطان القولون

اكتشاف طريقة واعدة لإبطاء سرطان القولون وزيادة فرص النجاة