"FDA" تجيز عقارًا جديدًا لعلاج سرطان الدم المزمن

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار جديد، وقالت إنه فعال وآمن، لعلاج المرضى الذين يعانون من 3 أنواع لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. وأوضحت الهيئة، في بيان لها مساء أمس الأربعاء، أنها اعتمدت العقار الجديد الذي يدعى (Zydelig) لعلاج 3 أنواع من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، بينها سرطان (B-CLL) وهو أكثر سرطانات الدم شيوعا بين البالغين. وقالت الهيئة إنه "في أقل من عام، شهدنا تقدمًا كبيرًا في توافر علاجات سرطان الدم الليمفاوي المزمن، إذ يعد (Zydelig) هو العقار الخامس من نوعه الذي توافق عليه الهيئة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن". وبحسب الهيئة فإن، التجارب السريرية للهيئة أثبتت أن العقار الجديد فعال وآمن لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، بعد تجربته على 220 من المرضى الذين تم اختيارهم بشكل عشوائي لتلقي العلاج، أظهرت التجارب أن المرضى الذين تلقوا العقار الجديد سجلوا معدلات بقاء أكثر من 10 أشهر دون أن يتطور المرضى لديهم، بالمقارنة بأولئك الذي تلقوا علاجات أخرى للمرض، وسجلوا حوالي 5 أشهر فقط.